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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
18/08/2009 |
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Data da última atualização: |
18/08/2009 |
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Autoria: |
DANTAS, A.C. de M.; MORAES, L.K.A.de; PEDROTTI, E.L.; NODARI, R.O.; GUERRA, M.P. |
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Título: |
Superação in vitro da dormência de embriões do porta-enxerto de macieira M9 (Malus pumilla Mill.). |
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Ano de publicação: |
2002 |
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Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Fruticultura, Jaboticabal, v. 24, n. 1, p. 10-14, abr. 2002. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A dormência em sementes de macieira é um dos fatores limitantes para o avanço nos programas de melhoramento genético nesta espécie. Assim, o presente estudo objetivou estudar a germinação in vitro de embriões dormentes do porta-enxerto de macieira M9, oriundos da EE São Joaquim da EPAGRI/SC. Os embriões foram excisados de sementes maduras e inoculados em meio basal MS, adicionado de sacarose (30 g.L-¹), ágar (6 g.L-¹), água de coco (15%), caseína hidrolisada (CH) (500 mg.L-¹), AIA (0 e 14 µM); AG3 (0 e 1,5 µM), Kin (5 µM), 2-iP (12 µM); BAP (4 µM). As culturas foram mantidas no escuro por 10 dias e transferidas para sala de crescimento sob regime de luz de 16 horas, temperatura de 25 ± 2°C e 40 µmol de radiação luminosa. A maior percentagem de germinação (75%) foi obtida em meio MS suplementado com CH (500 mg.L-¹), AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e Kin (5 µM). Quando a Kin foi substituída por BAP (4µM), observou-se a formação de calo, sobre o qual se originaram gemas e brotações, cujos valores médios foram de 2,3 brotos por embrião e 12,3 gemas por brotação. Em relação ao comprimento das brotações, não houve diferença significativa entre os tratamentos. A maior percentagem de indução de calos ocorreu em meio de cultura suplementado com AIA, Kin e 2-iP. O meio de cultura MS/2 suplementado com CH e água de coco e isento de fitorreguladores, resultou em 25% de germinação. Já, o número de raízes foi maior no meio de cultura MS suplementado com AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e CH. O comprimento médio das raízes (4,0 cm) não foi afetado por nenhum tratamento em particular. Desta forma, esta técnica é uma alternativa eficiente ao uso de tratamentos de frio para a superação da dormência. MenosA dormência em sementes de macieira é um dos fatores limitantes para o avanço nos programas de melhoramento genético nesta espécie. Assim, o presente estudo objetivou estudar a germinação in vitro de embriões dormentes do porta-enxerto de macieira M9, oriundos da EE São Joaquim da EPAGRI/SC. Os embriões foram excisados de sementes maduras e inoculados em meio basal MS, adicionado de sacarose (30 g.L-¹), ágar (6 g.L-¹), água de coco (15%), caseína hidrolisada (CH) (500 mg.L-¹), AIA (0 e 14 µM); AG3 (0 e 1,5 µM), Kin (5 µM), 2-iP (12 µM); BAP (4 µM). As culturas foram mantidas no escuro por 10 dias e transferidas para sala de crescimento sob regime de luz de 16 horas, temperatura de 25 ± 2°C e 40 µmol de radiação luminosa. A maior percentagem de germinação (75%) foi obtida em meio MS suplementado com CH (500 mg.L-¹), AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e Kin (5 µM). Quando a Kin foi substituída por BAP (4µM), observou-se a formação de calo, sobre o qual se originaram gemas e brotações, cujos valores médios foram de 2,3 brotos por embrião e 12,3 gemas por brotação. Em relação ao comprimento das brotações, não houve diferença significativa entre os tratamentos. A maior percentagem de indução de calos ocorreu em meio de cultura suplementado com AIA, Kin e 2-iP. O meio de cultura MS/2 suplementado com CH e água de coco e isento de fitorreguladores, resultou em 25% de germinação. Já, o número de raízes foi maior no meio de cultura MS suplementado com AIA (14 µM), AG3 (1,5 µM) e CH. O comprim... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
AG3; Água de coco; Caseína hidrolisada; Citocinina; Germinação in vitro; Maça; Melhoramento genético; Semente. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Epagri-Sede (Epagri-Sede) |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Epagri-Sede. |
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Data corrente: |
07/06/2011 |
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Data da última atualização: |
07/06/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
NUNES, M.; PEREIRA, A.; FERREIRA, J. F.; YASUMARU, F. |
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Afiliação: |
Epagri |
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Título: |
Evaluation of the Microalgae Paste Viability Produced in a Mollusk hatchery in Southern Brazil. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Journal of the World Aquaculture Society, USA, v. 40, n. 1, p. 87-94, 2009. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
ISSN, 1749-7345 |
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Conteúdo: |
The present study was conducted to define a methodology to produce and store small-scale microalgae paste to be used in a mollusk hatchery. Microalgae were cultured in 500 L fiberglass tanks, under temperature of 20 ¡À 2 C, Guillard f/2 culture medium, and continuous light intensity of 203¨C226 ¦Ìmol photons/m2/sec. Cultures were centrifuged at 2000 g at the exponential growth phase. Microalgae cell quality after centrifugation and during storage was determined by analyses with Evan¡¯s blue stain and by counting the number of total marine bacteria. Treatments with and without additive were applied to the microalgae paste produced, which was distributed into 100 mL plastic containers, capped, and stored under refrigeration at 4 ¡À 1 C. Results indicated that in the Chaetoceros muelleri paste, centrifugation did not damage the cells and the number of total marine bacteria reduced significantly from 2.9 ¡Á 106 to 8.3 ¡Á 105 colony-forming units per milliliter. Chaetoceros muelleri and Chaetoceros calcitrans pastes stored with addition of 0.1% ascorbic acid had a shelf life shorter than 2 wk. For the treatment without additive, results with Evan¡¯s blue stain showed that cells (99%) remained viable until the sixth week of storage for C. muelleri and seventh week of storage for Skeletonema sp. and C. calcitrans. The number of bacteria did not increase during storage for C. calcitrans and Skeletonema (P > 0.05). For C. muelleri, an increase in bacteria (P < 0.05) was observed after the sixth week of storage. This study demonstrated the feasibility to produce and store microalgae paste for a period of 2¨C8 wk, which allows it to be used as food source and also optimizes the use of microalgae cultured in laboratory. MenosThe present study was conducted to define a methodology to produce and store small-scale microalgae paste to be used in a mollusk hatchery. Microalgae were cultured in 500 L fiberglass tanks, under temperature of 20 ¡À 2 C, Guillard f/2 culture medium, and continuous light intensity of 203¨C226 ¦Ìmol photons/m2/sec. Cultures were centrifuged at 2000 g at the exponential growth phase. Microalgae cell quality after centrifugation and during storage was determined by analyses with Evan¡¯s blue stain and by counting the number of total marine bacteria. Treatments with and without additive were applied to the microalgae paste produced, which was distributed into 100 mL plastic containers, capped, and stored under refrigeration at 4 ¡À 1 C. Results indicated that in the Chaetoceros muelleri paste, centrifugation did not damage the cells and the number of total marine bacteria reduced significantly from 2.9 ¡Á 106 to 8.3 ¡Á 105 colony-forming units per milliliter. Chaetoceros muelleri and Chaetoceros calcitrans pastes stored with addition of 0.1% ascorbic acid had a shelf life shorter than 2 wk. For the treatment without additive, results with Evan¡¯s blue stain showed that cells (99%) remained viable until the sixth week of storage for C. muelleri and seventh week of storage for Skeletonema sp. and C. calcitrans. The number of bacteria did not increase during storage for C. calcitrans and Skeletonema (P > 0.05). For C. muelleri, an increase in bacteria (P < 0.05) was observed afte... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
C. muelleri; Chaetoceros calcitrans; Microalgae; Skeletonema sp. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aThe present study was conducted to define a methodology to produce and store small-scale microalgae paste to be used in a mollusk hatchery. Microalgae were cultured in 500 L fiberglass tanks, under temperature of 20 ¡À 2 C, Guillard f/2 culture medium, and continuous light intensity of 203¨C226 ¦Ìmol photons/m2/sec. Cultures were centrifuged at 2000 g at the exponential growth phase. Microalgae cell quality after centrifugation and during storage was determined by analyses with Evan¡¯s blue stain and by counting the number of total marine bacteria. Treatments with and without additive were applied to the microalgae paste produced, which was distributed into 100 mL plastic containers, capped, and stored under refrigeration at 4 ¡À 1 C. Results indicated that in the Chaetoceros muelleri paste, centrifugation did not damage the cells and the number of total marine bacteria reduced significantly from 2.9 ¡Á 106 to 8.3 ¡Á 105 colony-forming units per milliliter. Chaetoceros muelleri and Chaetoceros calcitrans pastes stored with addition of 0.1% ascorbic acid had a shelf life shorter than 2 wk. For the treatment without additive, results with Evan¡¯s blue stain showed that cells (99%) remained viable until the sixth week of storage for C. muelleri and seventh week of storage for Skeletonema sp. and C. calcitrans. The number of bacteria did not increase during storage for C. calcitrans and Skeletonema (P > 0.05). For C. muelleri, an increase in bacteria (P < 0.05) was observed after the sixth week of storage. This study demonstrated the feasibility to produce and store microalgae paste for a period of 2¨C8 wk, which allows it to be used as food source and also optimizes the use of microalgae cultured in laboratory.
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773 $tJournal of the World Aquaculture Society, USA$gv. 40, n. 1, p. 87-94, 2009.
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